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BALB/c 小鼠胚胎细胞

产品简介

BALB/c 小鼠胚胎细胞主要指从胚胎组织分离的原代或建系细胞。常见类型包括成纤维样贴壁生长的BALB/c 3T3,以及源自囊胚内细胞团、具全能分化潜能的胚胎干细胞(如BALB/c-ES)。

更新时间:2026-03-04
厂商性质:代理商
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应用领域化工,生物产业

BALB/c 小鼠胚胎细胞

BALB/c 小鼠胚胎细胞核心产品为从BALB/c小鼠胚胎(通常为10-14天龄)中分离纯化的原代细胞或永生化细胞株,可提供原代、传代不同规格,配套提供细胞培养说明书、细胞冻存液、复苏液及质量检测报告(含细胞纯度、活性检测、支原体检测、胚胎细胞标志物鉴定等),同时提供细胞分离培养技术支持及定制化细胞处理服务。该细胞采用yi蛋白酶消化、密度梯度离心等成熟分离技术,从BALB/c小鼠胚胎组织中去除结缔组织、红细胞等杂细胞,通过胚胎细胞特异性标志物(如SSEA-3、SSEA-4、Oct4、Nanog)鉴定,确保细胞纯度≥98%,无支原体、细菌、真菌污染,细胞活性≥90%。该细胞适配常规原代细胞培养条件,可稳定传代,生物学特性稳定,保留其增殖能力强、分化潜能高的固有功能,广泛应用于胚胎发育机制研究、基因编辑模型构建、肿瘤诱导实验、单克隆抗体制备相关研究及药物筛选等科研场景,为发育生物学、分子生物学、肿瘤学、免疫学等相关领域的科研探索、药物研发提供核心细胞模型,适配科研院所、生物医药企业、高校实验室及各级医院科研部门。

分离与培养原理

该细胞的分离与培养核心基于胚胎组织消化分离技术,结合BALB/c小鼠胚胎细胞的生物学特性,实现细胞的精准分离与体外稳定培养,具体核心步骤分为分离和培养两部分:一是细胞分离原理,选取10-14天龄健康BALB/c小鼠胚胎,无菌操作下取出胚胎组织,去除头部、四肢及内脏组织,碎至1mm³大小的组织块,加入0.25%yi蛋白酶消化液,37℃水浴消化30-60分钟,期间每5-10分钟摇动一次,消化完成后用Hanks液漂洗2-3次,800r/min离心5分钟弃去上清液,再通过密度梯度离心去除杂细胞,利用胚胎细胞特异性标志物筛选,获得高纯度该细胞,确保细胞无杂细胞污染;二是细胞培养原理,将分离获得的该细胞接种于铺有基质胶的培养瓶中,使用含10%胎牛血清的DMEM培养基,置于37℃、5% CO₂、饱和湿度的培养箱中培养,培养基可维持细胞的生长活力,同时保留其增殖、分化潜能,定期更换培养基(每2-3天一次),确保细胞正常生长,避免细胞分化或凋亡。此外,所有分离培养的该细胞均需经过细胞活性检测、纯度鉴定、标志物检测及污染检测,确保细胞的稳定性和可靠性,为后续科研实验提供优质细胞模型,同时可通过优化培养体系,模拟体内胚胎微环境,提升细胞体外培养的稳定性。

产品特点

该细胞以“纯度高、活性强、遗传稳定、适配性广"为核心,贴合胚胎发育、基因编辑、免疫相关研究的实际科研需求,核心特点突出,匹配科研实验对细胞模型的核心诉求。一是遗传背景均一,源自近交系BALB/c小鼠,基因纯合度高达99%以上,个体差异小,可显著提升实验数据的可重复性与可比性,减少个体差异对实验结果的干扰;二是细胞纯度高、无污染,细胞纯度≥98%,经特异性标志物鉴定及严格污染检测,无支原体、细菌、真菌及杂细胞污染,确保实验结果的准确性;三是生物学特性稳定,细胞生长状态良好,增殖能力强,可稳定传代,传代过程中保留胚胎细胞的分化潜能及固有特性,符合科研实验对数据可重复性的核心要求;四是功能关联性强,具备胚胎细胞的典型特征,可分化为多种细胞类型,适配胚胎发育机制研究、基因编辑模型构建,同时依托BALB/c小鼠的免疫特性,可用于免疫相关实验及单克隆抗体制备相关研究;五是适配性强,可适配体外常规细胞培养、MTT增殖实验、Western blotting检测、免疫荧光染色、基因转染、拟胚体形成实验等多种实验场景,同时可用于裸鼠体内移植实验,助力体内外协同研究;六是操作便捷,提供完整的细胞复苏、培养、冻存说明书,细胞复苏成活率高(≥90%),无需复杂实验设备,常规细胞培养条件即可满足生长需求,适配各类实验室操作,同时提供细胞分离、标志物检测等专属技术指导。

适用实验场景

该细胞专为胚胎发育、基因编辑、肿瘤及免疫相关科研实验设计,适配多种体外及体内实验场景,核心应用包括:一是胚胎发育机制研究,利用该细胞的分化潜能,探究胚胎发育过程中细胞增殖、分化的调控机制,分析相关基因(如Oct4、Nanog)在胚胎发育中的作用,为发育生物学研究提供支撑;二是基因编辑与疾病模型构建,采用CRISPR-Cas9等基因编辑技术对该细胞进行修饰,构建基因敲除、敲入细胞模型,模拟遗传疾病、肿瘤等病理状态,助力疾病机制研究;三是肿瘤相关研究,利用该细胞易被致癌因子诱导的特性,构建肿瘤细胞模型,探究肿瘤发生、发展的分子机制,同时可用于肿瘤相关基因功能验证;四是免疫与感染研究,依托BALB/c小鼠的免疫特性,将该细胞用于免疫细胞活化、细胞因子分泌相关实验,或构建流感病毒、肺炎链球菌等病原体感染模型,为疫苗研发、抗菌药物筛选提供平台;五是药物筛选与药效评估,将该细胞用于胚胎毒性药物、抗肿瘤药物、免疫调节剂等的筛选,评估药物对细胞增殖、分化、凋亡的影响,为药物研发提供可靠的筛选模型;六是单克隆抗体制备相关研究,利用BALB/c小鼠脾细胞与该细胞相关融合实验,助力高亲和力单克隆抗体的筛选与制备。该细胞适配科研院所、生物医药企业、高校实验室及各级医院科研部门,助力相关科研实验的顺利开展。
备注:(具体细胞分离、培养及实验操作方法请参考产品说明书)

储存与注意事项

储存方面,该细胞冻存状态下需置于-80℃超低温冰箱或液氮中保存,有效期为12个月,冻存时需使用含5-10%DMSO的配套冻存液,采用梯度降温法冻存(-1~-2℃/min降温至-25℃以下,再以-5~-10℃/min降温至-100℃后浸入液氮),避免细胞损伤;复苏时需快速解冻(37℃水浴1-2分钟),解冻后立即用70%酒精消毒冻存管,避免进水污染,复苏后需立即接种至铺有基质胶的培养瓶,置于37℃、5% CO₂、饱和湿度的培养箱中培养,复苏后24小时内避免更换培养基,确保细胞适应环境;常规培养状态下,细胞需置于37℃、5% CO₂培养箱中,使用含10%胎牛血清的DMEM培养基培养,定期更换培养基(每2-3天一次),确保细胞正常生长,避免细胞过度分化。注意事项包括:产品仅供科研使用,不用于临床治疗诊断;细胞复苏时需快速解冻,避免反复冻融,解冻后及时接种,防止细胞活力下降,冻存管取出时需注意防护,避免冻伤;培养过程中需严格遵循无菌操作原则,禁止共用培养耗材,避免细胞污染,若发生污染切勿进行半量换液;细胞传代时需控制消化时间,避免过度消化导致细胞损伤,传代比例建议为1:3-1:5,确保细胞生长密度适宜;检测过程中(如Western blotting、免疫荧光染色),需严格遵循实验操作规范,确保胚胎细胞标志物及相关分子检测结果准确;过期细胞及污染细胞严禁使用,详细安全信息请参照产品SDS文件;运输过程中需采用干冰运输,避免高温、剧烈震荡,确保细胞活力,运输后需及时复苏或转移至对应储存环境。

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以上信息仅供参考,具体请已产品说明书为准。

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