II型肺泡上皮细胞
II型肺泡上皮细胞（Type II Alveolar Epithelial Cells，AEC II），是来源于哺乳动物肺组织的肺泡上皮细胞亚群，为贴壁生长型细胞，是肺泡上皮的主要功能细胞之一，也是肺组织稳态维持、损伤修复及肺部疾病发生发展的核心细胞。该细胞核心功能是合成、分泌肺泡表面活性物质（PS），降低肺泡表面张力，防止肺泡塌陷，同时具备自我更新及分化为I型肺泡上皮细胞的能力，是肺损伤后肺泡修复的关键种子细胞。
检测原理
该细胞的核心检测是细胞特异性鉴定、活性检测、纯度检测及无污染验证，结合细胞生物学、免疫组织化学及分子生物学检测方法，确保细胞系的真实性、功能性与稳定性，具体原理如下：一是细胞特异性鉴定，采用免疫细胞化学（ICC）或Western Blot法，检测细胞特异性标志物（如表面活性蛋白SP-A、SP-B、SP-C、SP-D及细胞角蛋白CK7）的表达，确认细胞身份，排除其他肺组织细胞（如I型肺泡上皮细胞、成纤维细胞）污染；二是细胞活性检测，采用台盼蓝染色法，利用活细胞细胞膜完整、不被台盼蓝染色，死细胞细胞膜破损、被染成蓝色的特性，计数活细胞比例，评估细胞活性；三是细胞纯度检测，通过流式细胞术检测SP-A、SP-C等特异性标志物的阳性表达率，确保细胞纯度≥95%，排除杂细胞污染；四是污染检测，采用微生物培养法检测细菌、真菌污染，PCR法检测支原体污染，确保细胞无外源污染，保障实验数据的可靠性；五是功能验证，检测细胞分泌肺泡表面活性物质的能力，通过油红O染色观察细胞内脂滴（表面活性物质储存场所），确认细胞具备正常生理功能。
产品特点
本产品针对肺部相关科研实验需求优化制备，兼具特异性、功能性与实用性，核心特点如下：1. 功能特性完整，完整保留体内该细胞的核心功能，可正常合成、分泌肺泡表面活性物质，具备自我更新及向I型肺泡上皮细胞分化的潜能，适配肺部损伤修复相关研究；2. 特异性强，高表达SP-A、SP-B、SP-C、SP-D等该细胞特异性标志物，细胞纯度高，无其他肺组织杂细胞污染，可特异性用于肺部疾病机制研究；3. 生物学特性稳定，原代细胞可体外短期稳定培养，永生化细胞可长期传代培养，经多代传代后仍能保留其典型生理功能及标志物表达，染色体核型稳定（永生化细胞），无明显变异，保障实验数据的一致性；4. 细胞活力高，产品出厂前经严格筛选，原代细胞活力≥90%，永生化细胞活力≥95%，代次控制在适宜范围，复苏后存活率高，可快速适应体外培养环境；5. 无外源污染，经严格QC检测，确保无细菌、真菌、支原体及无关病毒污染，提供完整检测报告，包含细胞特异性鉴定及功能验证数据；6. 适配性广，可兼容DMEM/F12、RPMI 1640等多种培养基，支持贴壁培养，适配肺部疾病机制、药物毒理学、肺泡表面活性物质代谢、肺损伤修复等多种科研实验场景；7. 实用性强，可直接用于实验，无需额外进行细胞分离纯化操作，厂家提供全程技术指导，包括细胞复苏、培养、传代及功能检测相关操作，降低实验门槛；8. 来源可靠，细胞均源自健康哺乳动物肺组织（可按需提供人源、鼠源等不同来源），分离培养流程标准化，确保细胞质量均一。
适用样本类型
本产品为细胞成品（原代或永生化），适配各类肺部相关科研实验场景，可直接用于相关实验操作，其对应的原代样本来源及成品细胞适用的实验样本形式如下：原代样本来源为健康哺乳动物（人、小鼠、大鼠等）肺组织，经yi酶消化、梯度离心等方法分离纯化后，培养获得原代细胞；永生化细胞由原代细胞经基因改造（如SV40病毒转化）获得，可长期传代。成品细胞可直接作为实验样本，用于体外培养、药物处理、分子检测、免疫实验、细胞分化诱导、肺损伤模型构建等，适配的实验样本形式包括细胞悬液、细胞裂解液、细胞爬片、细胞涂片等，可满足肺部疾病机制研究、药物筛选、肺泡表面活性物质代谢研究、肺损伤修复机制研究等不同实验检测需求。
备注：（具体样本处理方法请参考产品说明书）
储存与注意事项
（一）储存条件
1. 复苏状态细胞：收到细胞后，立即置于37℃、5%CO₂恒温培养箱中静置2-3小时，待细胞贴壁后更换新鲜培养基，短期储存（1-7天）可维持该培养条件，避免频繁移动培养瓶，避免温度波动影响细胞贴壁及活性；2. 冻存状态细胞：采用液氮（-196℃）长期储存，冻存液配方为30%基础培养基（DMEM/F12优先）+60%胎牛血清+10%DMSO，分装至冻存管后经程序降温（4℃30分钟→-20℃1小时→-80℃过夜→液氮）处理，避免反复冻融，冻存液可添加适量细胞保护剂，提升细胞复苏存活率；3. 未开封配套试剂（如冻存液、复苏辅助试剂、专用培养基）：2-8℃冷藏避光保存，有效期内使用，严禁冷冻，专用培养基建议现配现用。
（二）注意事项
1. 本产品仅供科研使用，不可用于人类或动物临床诊断、治疗，非药用、非食用，操作需在BSL-2生物安全实验室进行，严格遵循无菌操作规范及细胞培养相关预防措施，避免细胞污染及实验人员暴露风险；2. 细胞培养过程中，实验器材需彻di灭菌，移液器吸头一次性使用，避免交叉污染，建议使用专用培养基及血清，不可擅自更换培养基体系或血清比例，定期观察细胞贴壁情况、形态及生长状态，及时换液、传代，避免细胞过度密集影响活性及功能；3. 收到细胞后需立即检查，若出现培养瓶破损、漏液、培养液浑浊、细胞脱落严重或细胞活力异常，及时与厂家联系反馈；4. 细胞复苏时需快速解冻（37℃水浴5-8分钟，轻轻摇晃冻存管至wan全融化），避免DMSO损伤细胞，复苏后及时离心洗涤（1000rpm，5分钟），去除冻存液后接种培养，培养过夜后检查细胞贴壁及活性；5. 该细胞为贴壁细胞，传代时需用yi酶消化（消化时间控制在1-2分钟，避免过度消化），消化后及时终止，轻柔吹打细胞，避免机械损伤影响细胞功能；6. 定期对细胞进行鉴定，包括特异性标志物表达、细胞纯度、污染情况及功能验证（表面活性物质分泌），防止细胞变异、污染或功能丢失；7. 冻存细胞复苏后建议尽快使用，未使用的细胞需按规范冻存，避免反复冻融影响细胞活性及生物学功能，原代细胞不建议长期传代，建议在3-5代内完成实验。
订购信息
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以上信息仅供参考，具体请已产品说明书为准。
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