MEL小鼠红白血病细胞
MEL小鼠红白血病细胞（MEL Mouse Erythroleukemia Cell Kit），是基于酶联免疫吸附法（ELISA）原理研发的体外诊断/科研检测试剂盒，可特异性检测该细胞培养样本中红白血病相关标志物、增殖相关因子、凋亡相关蛋白及铁代谢相关分子的含量，也可用于该细胞培养过程中增殖活性监测、凋亡状态评估、分化诱导效果及药物作用效果检测，经特异性验证、灵敏度测试及重复性实验确认，无交叉反应，检测结果准确可靠，无试剂降解、杂菌污染等问题。该细胞（Murine Erythroleukemia Cell，MEL）是起源于小鼠红系造血细胞的恶性肿瘤细胞株，属于急性红白血病范畴，核心特性是增殖速度快、可被二甲基亚砜（DMSO）等诱导剂诱导向红系分化，其生长状态、分化程度与红白血病标志物表达、增殖因子分泌及铁代谢相关分子（如转铁蛋白受体）表达密切相关，广泛应用于红白血病发病机制研究、抗肿瘤药物筛选、红系分化调控研究等领域，是评估红白血病细胞增殖、凋亡、分化及药物抑瘤效果的重要研究模型，可用于验证金雀异黄素等药物对红白血病细胞的抑制作用研究。本试剂盒核心特征是特异性强、操作便捷、检测快速，可精准定量相关指标含量，广泛应用于肿瘤学科研、血液学科研、药物研发、细胞生物学实验等领域，是临床、科研领域的核心红白血病细胞相关检测工具。
检测原理
本试剂盒的核心检测原理，基于酶联免疫吸附法（ELISA），聚焦该细胞相关检测指标（红白血病标志物、增殖因子、凋亡蛋白、铁代谢相关分子等）的抗原抗体特异性结合特性，结合红白血病细胞检测的精准需求设计：试剂盒预先将目标检测指标（如转铁蛋白受体、增殖相关因子、凋亡相关蛋白）特异性抗体包被于酶标板上，加入待检测样本（该细胞培养上清、细胞裂解液等）后，样本中的目标指标会与酶标板上的抗体特异性结合，形成抗原-抗体复合物；洗涤去除未结合的杂蛋白、白血病细胞碎片、无关细胞因子及其他血液系统相关蛋白后，加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的二抗，与复合物特异性结合，形成“包被抗体-目标指标-酶标二抗"的三明治结构；再加入底物液（TMB），HRP催化底物发生显色反应，显色强度与样本中目标指标的含量呈正相关，通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），对照标准曲线即可计算出样本中目标指标的具体含量。检测流程规范：样本采集后需及时处理（MEL细胞培养上清离心分离、细胞裂解液制备），按照试剂盒说明书稀释样本；酶标板平衡至室温后，依次加入标准品、样本及空白对照，37℃孵育30分钟；洗涤3-5次后加入酶标二抗，37℃孵育20分钟；再次洗涤后加入底物液，37℃避光孵育15分钟；加入终止液终止反应，10分钟内用酶标仪测定OD值，计算检测结果。
产品特点
本产品针对该细胞相关指标检测需求优化制备，核心特点如下：
1. 特异性强：采用高特异性目标指标（红白血病标志物、转铁蛋白受体、增殖因子等）单克隆抗体，可特异性结合样本中的目标分子，不与正常小鼠红系造血细胞蛋白、其他白血病细胞因子及杂蛋白发生交叉反应，检测特异性＞99%，确保检测结果精准，有效规避红白血病细胞相关检测中的干扰因素；
2. 质控严格：每批次试剂盒均通过灵敏度、重复性、特异性及稳定性检测，附完整QC报告，确保批内变异系数（CV）＜8%、批间变异系数（CV）＜10%，检测灵敏度可达0.1ng/mL，符合科研标准，可精准监测MEL细胞培养过程中相关指标的微量变化，助力药物抑瘤效果及红系分化诱导效果评估；
3. 操作便捷：试剂盒含全套检测试剂（包被酶标板、标准品、酶标二抗、底物液、终止液、洗涤液等），无需额外配制核心试剂，步骤简单，全程可在2.5小时内完成，适配常规细胞生物学实验室操作，新手易上手；
4. 样本兼容广：可适配该细胞培养上清、细胞裂解液、MEL细胞接种后小鼠血清/骨髓匀浆等核心样本类型，样本用量少（仅需50μL/孔），无需复杂预处理，仅需简单离心、稀释即可检测，适配MEL细胞培养、药物筛选、红系分化研究等多场景样本；
5. 适配场景广：可用于该细胞增殖活性监测、凋亡状态评估、红系分化程度检测、红白血病标志物及铁代谢相关分子表达检测，红白血病发病机制（如p53突变相关通路）研究，抗肿瘤药物（hua疗药、靶向药、免疫调节剂）的筛选与效果评估，以及肿瘤学科研、血液学科研、药物研发实验室的常规检测。
适用样本类型
本试剂盒适配该细胞相关样本的体外检测与科研实验，适用样本类型明确：该细胞培养上清样本（对数期MEL细胞培养上清，离心去除细胞碎片）、MEL细胞裂解液样本（无菌收集MEL细胞后裂解，离心取上清）、MEL细胞接种后小鼠血清样本（静脉采血，离心分离，避免溶血）、MEL细胞接种后小鼠骨髓匀浆样本（骨髓组织破碎后离心取上清）；实验场景涵盖该细胞增殖、凋亡监测，红系分化程度评估，红白血病标志物及铁代谢相关分子表达检测，红白血病发病机制研究，抗肿瘤药物筛选与效果评估，以及相关实验室的常规检测。推荐检测体系：使用试剂盒配套酶标板，酶标仪（波长450nm），按照说明书步骤操作；样本稀释比例为1:10（细胞裂解液、骨髓匀浆可根据浓度适当调整），标准品浓度梯度为0、0.1、0.2、0.4、0.8、1.6ng/mL，参考区间为0.2~1.3ng/mL（具体以说明书为准）。（具体样本处理方法请参考产品说明书，MEL细胞为悬浮细胞，培养需遵循悬浮细胞培养规范，接种密度不低于50万个/mL，复苏后需给予一定恢复期，定期观察细胞形态、增殖状态及分化情况，避免密度过低导致不增殖）
储存与注意事项
1. 试剂盒需全程2-8℃避光冷藏储存，严禁-20℃冷冻或常温放置，避免温度波动导致试剂降解、抗体活性丧失；
2. 标准品、酶标二抗等试剂开封后，密封冷藏保存，1个月内用完，目标指标标准品避免反复冻融，防止其蛋白结构破坏，底物液需避光保存；
3. 样本采集后及时处理，MEL细胞培养上清、细胞裂解液冷藏24小时内完成检测，小鼠血清、骨髓匀浆冷藏或-20℃短期保存，48小时内完成检测，避免样本变质、目标指标降解，MEL细胞样本需新鲜采集，避免细胞活力下降、分化异常影响检测结果；
4. 操作时严格遵循无菌规范，佩戴防护用品，避免试剂、样本接触皮肤黏膜；检测过程中控制孵育温度与时间，洗涤充分，避免未结合试剂残留导致结果偏差；
5. 底物液具有潜在刺激性，终止液为酸性溶液，操作时需谨慎，避免接触衣物与皮肤，检测完成后按生物安全规范处理废弃试剂与酶标板；
6. 该细胞样本需无菌采集与处理，细胞裂解液需充分裂解MEL细胞，离心去除细胞碎片及杂质后再进行检测，避免杂质干扰检测结果；培养上清需在MEL细胞对数期采集，避免细胞凋亡释放的蛋白酶导致目标指标降解，同时避免培养体系中血清浓度过高影响检测准确性，诱导分化实验中需避免诱导剂干扰检测结果。
订购信息
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以上信息仅供参考，具体请已产品说明书为准。
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