大额牛肺细胞

检测原理

• 形态学检测：通过倒置相差显微镜观察细胞形态，确认细胞呈典型肺部细胞特征（上皮样或梭形）、生长状态良好，无明显杂细胞污染；

• 细胞活性检测：采用台盼蓝染色法，利用其排斥死细胞的染色特性，计算细胞活率，确保活率≥90%，满足后续培养及实验需求；

• 细胞纯度鉴定：采用免疫细胞化学（IHC）或免疫荧光（IF）法，检测肺部细胞特异性标志物（如上皮细胞特异性细胞角蛋白CK18、CK19，间质细胞特异性波形蛋白Vimentin），阳性表达率≥95%，验证细胞纯度；

• 微生物污染检测：通过支原体PCR检测、细菌及真菌培养法，排查支原体、细菌、真菌等外源污染，确保细胞无污染，保障实验可靠性。

产品特点

• 来源可靠：细胞源自健康大额牛肺部组织，分离过程严格遵循无菌操作，细胞谱系清晰，遗传背景稳定；

• 形态典型：细胞呈标准肺部细胞形态，多为上皮样或梭形，生长状态稳定，传代后形态一致性高，易观察、易培养；

• 纯度较高：经多轮纯化筛选，杂细胞比例≤5%，肺部细胞特异性标志物阳性率≥95%，满足科研实验纯度要求；

• 活性优良：冻存复苏后活率≥90%，复苏后可快速贴壁生长，传代稳定性强，可连续传代5-8代仍保持良好生长状态；

• 用途广泛：适用于体外培养、细胞功能实验、呼吸道病原感染研究、药物毒性筛选及肺部相关机制探究等多个科研方向。

适用样本类型

储存与注意事项

（一）储存条件

• 冻存细胞：置于液氮（-196℃）环境中长期保存，保存期限为12个月（自生产批次日期起）；短期暂存可置于-80℃冰箱，建议保存时间不超过72小时，超过后需转移至液氮保存，避免细胞活性下降；

• 复苏后培养细胞：置于37℃、5% CO₂饱和湿度细胞培养箱中静置培养，培养基需提前平衡至37℃，避免温度骤变损伤细胞；

• 配套试剂（如冻存液、培养基）：按试剂说明书要求储存，避免反复冻融。

（二）注意事项

• 本产品jin限科研使用，严禁用于人体实验、临床诊断、治疗及相关应用，违规使用后果自负；

• 细胞操作需在生物安全柜内进行，严格执行无菌操作规范，避免交叉污染；操作前需穿戴无菌手套、口罩，消毒实验台面及相关器械；

• 细胞复苏时，需将冻存管快速放入37℃水浴锅中，轻轻摇晃至wan全融化（约1-2分钟），避免水浴温度过高或融化过慢损伤细胞；融化后立即离心（1000rpm，5分钟），弃去冻存液，加入预热的培养基重悬细胞后接种培养；

• 细胞传代时，待细胞汇合度达到80%-90%时进行，采用温和消化方式，消化时间根据细胞状态调整（通常1-3分钟），避免过度处理导致细胞死亡；传代比例建议为1:2-1:3，传代后置于培养箱中静置培养24-48小时，待细胞贴壁后更换新鲜培养基；

• 冻存细胞时，需使用专用细胞冻存液，按梯度降温法冻存（4℃ 30分钟→-20℃ 1小时→-80℃ 过夜→液氮长期保存），避免直接放入液氮导致细胞破裂；

• 使用前需仔细核对细胞名称、产品编号、批次及有效期，若发现细胞出现异常（如形态畸变、漂浮细胞过多、污染等），立即停止使用，并联系供应商处理；

• 实验过程中产生的细胞废液、废弃培养基及实验耗材，需按实验室生物安全规范进行规范处理后，再进行废弃处理，避免环境污染；

• 细胞培养过程中，定期观察细胞生长状态，及时更换新鲜培养基（通常每2-3天更换一次），避免培养基营养耗尽影响细胞生长。

订购信息

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以上信息仅供参考，具体请已产品说明书为准。