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大鼠肝上皮样干细胞

产品简介

大鼠肝上皮样干细胞以WB-F344为代表,源于成年雄性Fischer 344大鼠肝上皮,呈上皮样、贴壁生长。该细胞具双向分化潜能,可向肝细胞及胆管上皮细胞分化,常用于肝再生机制及肝干细胞分化研究。培养条件:DMEM + 5% FBS,37℃、5% CO₂。

更新时间:2026-03-26
厂商性质:代理商
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品牌其他品牌供货周期一个月
应用领域化工,生物产业

大鼠肝上皮样干细胞

大鼠肝上皮样干细胞是一类来源于大鼠肝脏组织、具有上皮细胞形态及干细胞特性的多潜能干细胞,主要源于肝脏门脉周围Herring管区域,兼具自我更新能力与多向分化潜能,可定向分化为成熟肝细胞和胆管上皮细胞,参与肝脏组织的自然更新与损伤修复,适用于细胞生物学、肝脏再生医学、肝病机制、药物筛选及毒理学等相关科研实验场景,为肝脏相关基础研究及临床前实验提供优质的细胞模型支持,细胞活性稳定、纯度高,适配各类科研实验需求。

细胞特性

本产品经严格分离纯化与鉴定,核心特性如下:细胞形态呈典型上皮样,贴壁生长,密集培养时可见细胞内巨大空泡,此为细胞正常特性;表达肝干细胞相关标志物,不表达成熟肝细胞及造血细胞特异性表面抗原,可通过流式细胞术等方法鉴定;具有稳定的自我更新能力,传代培养过程中可维持细胞表型稳定,同时保留多向分化潜能,在适宜诱导条件下可分化为功能成熟的肝细胞和胆管上皮细胞,参与肝脏损伤修复过程,符合肝干细胞的核心生物学特征。

产品优势

1.  纯度高,经严格筛选纯化,细胞纯度≥95%,支原体、细菌、酵母及真菌检测均为阴性,无交叉污染,保障实验的可靠性与重复性;
2.  活性稳定,复苏存活率≥90%,传代能力强,可稳定传代10-15代,传代过程中细胞形态、表型及分化潜能保持稳定,减少实验误差;
3.  分化潜能明确,可定向分化为成熟肝细胞和胆管上皮细胞,能模拟肝脏生理及损伤修复过程,适配肝脏再生、肝病机制等相关科研需求;
4.  培养便捷,适配常规细胞培养条件,无需特殊培养体系,操作难度低,可快速适应实验环境,节省实验准备时间;
5.  质控严格,每批细胞均经过STR鉴定及细胞活性、纯度检测,附带完整的质检报告,确保细胞质量均一稳定;
6.  适配性强,专门针对科研实验优化,可用于细胞增殖、分化、信号传导、药物毒性检测等多种实验场景,贴合肝脏相关科研需求。

适用实验场景

适用于细胞生物学、肝脏再生医学、肝病发病机制、药物筛选与毒理学、干细胞可塑性研究、肝脏损伤修复机制等相关科研实验,可用于细胞分化诱导、基因编辑、免疫组化、RNA干扰、慢病毒转染等各类实验操作,也可作为肝脏疾病细胞模型用于临床前研究,为肝脏相关基础研究及药物研发提供支撑。

培养与储存条件

1.  培养条件:采用含10%-20%FBS的基础培养基,培养环境为37℃、5%CO₂、饱和湿度;传代时使用0.25%yi酶-EDTA溶液,37℃孵育1-2分钟,轻拍培养瓶促进细胞脱落,传代比例建议1:2-1:4,首ci传代推荐1:2,传代后确保细胞均匀分布,每周换液2-3次,定期观察细胞生长状态;
2.  储存条件:细胞冻存时选用适宜冻存液,置于液氮中长期储存,避免反复冻融;复苏时需快速将冻存管从液氮中取出,置于37℃水浴中解冻,5-10分钟内完成复苏操作,转移至新鲜培养基中吹打混匀,置于培养箱中稳定2-4小时后再进行后续操作;短期储存可置于4℃冰箱,储存时间不超过24小时。

注意事项

1.  细胞培养全程需严格遵循无菌操作规范,定期检测支原体污染,必要时使用双抗预防细菌污染,避免细胞污染及交叉污染;
2.  传代与消化过程中,需密切观察细胞状态,避免过度消化或机械损伤导致细胞活性下降,消化下来的细胞若易成团,需轻轻吹打吹散;
3.  收到细胞后,需先jin行75%酒精消毒处理,观察细胞状态后置于37℃培养箱中稳定2-4小时,待细胞密度达到80%-90%时进行首ci传代;
4.  培养过程中注意观察培养基pH值变化及细胞密度,及时换液和传代,避免细胞过度密集影响生长状态;
5.  细胞冻存前需确保细胞生长状态良好,冻存管上需清晰标记细胞类型、冻存日期及相关信息,建议在异地液氮罐中备份保存,防止细胞丢失;
6.  本产品仅用于科研实验,严禁用于临床诊断或治疗,操作过程中需做好个人防护,遵循相关生物安全规范(生物安全等级1级)。

订购信息

如需获取细胞详细培养说明书、批次质检报告、STR鉴定图谱或报价方案,欢迎联系上海拜力生物科技有限公司获取技术支持与商务服务。
以上信息仅供参考,具体操作及细胞特性以产品说明书为准。


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