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培养条件：
*培养基：DMEM高糖培养基90%；胎牛血清10%。
培养条件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%

传代方法：
收到细胞后，取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。 （一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整 个瓶消毒后放到超菌 台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，仅留下 10ml培养液在瓶内继 续培养。
（二）如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：
1. 弃去培养液，用PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中， 倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又 将培养瓶倒转大约30 秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分 散，轻敲几下培养 培养瓶，细胞随即脱落下来。
3. 加入6-8ml*培养基，吸出，分到新的培养瓶中。1:3~1:6 传代；2~3天1次。