P选择素ELISA试剂盒 多种属

酶联免疫吸附实验（ELISA）已经成为实验室常用的检测蛋白含量变化的实验技术，常用的检测方法是用抗原包被孔板，然后用一抗和二抗检测抗原的变化。这里使用两种抗体的原因一方面是信号放大的需要，另一方面是要减少成本。假如每种抗体都用酶或者荧光素标记的话，那将会需要多少种标记的抗体呢？而且可以肯定价格一定不菲。而用标记二抗的方法就可以大大减少需要标记抗体的数目，同时也能提高标记抗体的效用，这样就能用尽量少的标记抗体满足尽量多的实验要求。

人类成纤维细胞(多种种属)实验科研认可品牌

P选择素ELISA试剂盒，本应用试剂盒已完成多中心临床验证，并通过国家食药监总局的认证。我司通过建立覆盖欧美的采购中心，与欧美1000多个品牌建立了正式的代理与合作，涵盖所有的生物试剂门类，特别是二三线高质量品牌产品，具有压倒性地优势。产品领域：分子生物学、细胞生物学、细菌学、遗传学、免疫学、生物化学、蛋白质学、细胞治疗、临床应用等领域。主营产品：流式抗体、ELISA试剂盒、标准品和对照品、生化试剂、抗体和抗原、细胞因子、技术服务、实验耗材和消耗品、仪器设备。

人胚胎肠粘膜组织来源细胞

●试剂盒检测原理●：IL-10检测试剂盒使用包被有人IL-10特异性抗体的96孔酶标板，标准品和样品被加入到孔中，样品中存在的IL-10通过固相的抗体与孔结合。洗涤后加入生物素化的抗人IL-10抗体。 洗去未结合的生物素化抗体后，将HRP-标记的链霉素加入到到孔中。 再次洗涤板孔，向孔中加入TMB底物溶液，底物显色与所结合的IL-10量成比例。 加入终止液颜色从蓝色变为黄色，并且在450nm处测量颜色的吸光度值。

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编辑：小檀20181010