Burkitts人淋巴瘤细胞系
Burkitts人淋巴瘤细胞系核心产品为从Burkitt淋巴瘤患者新鲜肿瘤组织中分离、永生化构建的稳定细胞株，可提供不同亚型（如EB病毒阳性、EB病毒阴性）的细胞系，配套提供细胞培养说明书、细胞冻存液、复苏液及质量检测报告（含细胞纯度、c-Myc基因表达检测、支原体检测、EB病毒感染状态鉴定等），同时提供细胞培养技术支持及定制化实验服务。该细胞采用密度梯度离心、免疫磁珠分选等成熟分离技术，从肿瘤组织中去除正常淋巴细胞、红细胞等杂细胞，通过淋巴瘤特异性标志物（如CD19、CD20、CD22）及c-Myc基因表达鉴定，确保细胞纯度≥98%，无支原体、细菌、真菌污染，细胞活性≥90%。该细胞适配常规悬浮细胞培养条件，可稳定传代，生物学特性稳定，保留其恶性增殖、c-Myc基因异常表达及EB病毒感染相关特性（EB阳性亚型），广泛应用于Burkitt淋巴瘤发病机制研究、c-Myc基因功能验证、肿瘤侵袭转移研究、靶向药物筛选及免yi治疗相关实验等科研场景，为肿瘤学、分子生物学、免疫学等相关领域的科研探索、药物研发提供核心细胞模型，适配科研院所、生物医药企业、高校实验室及各级医院肿瘤科、血液科科研部门。
分离与培养原理
该细胞的分离与培养核心基于肿瘤组织消化分离及永生化技术，结合Burkitts人淋巴瘤细胞悬浮生长、恶性增殖的生物学特性，实现细胞的精准分离与体外稳定培养，具体核心步骤分为分离和培养两部分：一是细胞分离原理，选取Burkitt淋巴瘤患者新鲜肿瘤组织，无菌操作下剪碎至匀浆状态，加入胶原酶、yi蛋白酶混合消化液，37℃水浴消化20-30分钟，终止消化后用PBS漂洗2-3次，800r/min离心5分钟弃去上清液，通过密度梯度离心（Percoll梯度）分离获得单个核细胞，再利用免疫磁珠分选技术（针对CD19、CD20标志物）筛选出纯的淋巴瘤细胞，去除杂细胞污染，获得高纯度该细胞；二是细胞培养原理，将分离获得的该细胞接种于培养瓶中，使用含10%-15%胎牛血清的RPMI 1640培养基，添加青mei素、链mei素双抗，置于37℃、5% CO₂、饱和湿度的培养箱中培养，培养基可维持细胞的恶性增殖活力，同时保留其c-Myc基因异常表达及EB病毒感染特性（EB阳性亚型），定期更换培养基（每1-2天一次），待细胞密度达到1×10⁶-1×10⁷ cells/mL时进行传代，确保细胞正常生长，避免细胞密度过高导致凋亡。此外，所有分离培养的该细胞均需经过细胞活性检测、纯度鉴定、c-Myc基因检测及污染检测，确保细胞的稳定性和可靠性，为后续科研实验提供优质细胞模型，同时可通过优化培养体系，模拟体内淋巴瘤微环境，提升细胞体外培养的稳定性。
产品特点
该细胞以“纯度高、活性强、特征典型、适配性广"为核心，贴合Burkitt淋巴瘤相关研究的实际科研需求，核心特点突出，匹配科研实验对细胞模型的核心诉求。一是病理特征典型，保留Burkitt淋巴瘤的核心生物学特征，存在c-Myc基因异常扩增及易位，部分亚型携带EB病毒，可精准模拟临床淋巴瘤的病理状态，助力发病机制研究；二是细胞纯度高、无污染，细胞纯度≥98%，经淋巴瘤特异性标志物鉴定及严格污染检测，无支原体、细菌、真菌及杂细胞污染，确保实验结果的准确性；三是生物学特性稳定，细胞生长状态良好，悬浮增殖迅速，可稳定传代30代以上，传代过程中c-Myc基因异常表达特性不丢失，恶性表型稳定，符合科研实验对数据可重复性的核心要求；四是功能关联性强，具备恶性淋巴瘤细胞的侵袭、转移潜能，可用于研究c-Myc基因对肿瘤增殖、凋亡的调控机制，以及EB病毒与淋巴瘤发生的关联，适配多维度科研需求；五是适配性强，可适配体外常规悬浮细胞培养、MTT增殖实验、Transwell侵袭/迁移实验、Western blotting检测、免疫荧光染色、基因转染、流式细胞术等多种实验场景，同时可用于裸鼠异种移植体内实验，助力体内外协同研究；六是操作便捷，提供完整的细胞复苏、培养、冻存说明书，细胞复苏成活率高（≥90%），无需复杂实验设备，常规悬浮细胞培养条件即可满足生长需求，适配各类实验室操作，同时提供基因表达验证、细胞培养等专属技术指导。
适用实验场景
该细胞专为Burkitt淋巴瘤及相关肿瘤科研实验设计，适配多种体外及体内实验场景，核心应用包括：一是淋巴瘤发病机制研究，探究该细胞中c-Myc基因异常扩增、易位及EB病毒感染对淋巴瘤发生发展的调控机制，分析相关信号通路（如PI3K/Akt、NF-κB）的作用，为淋巴瘤发病机制研究提供支撑；二是c-Myc基因功能研究，通过该细胞开展c-Myc基因沉默、过表达实验，探究其对细胞增殖、凋亡、侵袭、转移的影响，明确其在恶性淋巴瘤中的促癌作用；三是肿瘤侵袭转移研究，利用该细胞的侵袭性特性，开展Transwell、细胞划痕等实验，探究淋巴瘤侵袭转移的分子路径，为抗转移治疗研究提供依据；四是药物筛选与药效评估，将该细胞用于淋巴瘤靶向药物（如c-Myc抑制剂、CD20单克隆抗体）、hua疗药物的筛选，评估药物对细胞增殖、凋亡的抑制效果，为淋巴瘤药物研发提供可靠的筛选模型；五是免yi治疗相关研究，可用于CAR-T细胞治疗、免疫检查点抑制剂相关实验，评估免yi治疗对淋巴瘤细胞的杀伤效果，助力免yi治疗技术研发；六是分子机制验证实验，可用于Western blotting、Real-time PCR、流式细胞术等实验，验证淋巴瘤相关基因及信号通路的调控机制，为相关研究提供分子层面的数据支撑。该细胞适配科研院所、生物医药企业、高校实验室及各级医院肿瘤科、血液科科研部门，助力相关科研实验的顺利开展。
备注：（具体细胞分离、培养及实验操作方法请参考产品说明书）
储存与注意事项
储存方面，该细胞冻存状态下需置于-80℃超低温冰箱或液氮中保存，有效期为12个月，冻存时需使用含5-10%DMSO的配套冻存液，采用梯度降温法冻存（-1~-2℃/min降温至-25℃以下，再以-5~-10℃/min降温至-100℃后浸入液氮），避免细胞损伤；复苏时需快速解冻（37℃水浴1-2分钟），解冻后立即用70%酒精消毒冻存管，避免进水污染，复苏后需立即接种至培养瓶，加入预热的专用培养基，置于37℃、5% CO₂、饱和湿度的培养箱中培养，复苏后24小时内避免离心或剧烈晃动，确保细胞适应环境、恢复活力；常规培养状态下，细胞需置于37℃、5% CO₂培养箱中，使用含10%-15%胎牛血清的RPMI 1640培养基培养，定期更换培养基（每1-2天一次），维持细胞密度在1×10⁵-1×10⁷ cells/mL，避免细胞密度过低或过高导致生长异常。注意事项包括：产品仅供科研使用，不用于临床治疗诊断；细胞复苏时需快速解冻，避免反复冻融，解冻后及时接种，防止细胞活力下降，冻存管取出时需注意防护，避免冻伤；培养过程中需严格遵循无菌操作原则，禁止共用培养耗材，避免细胞污染，若发生污染切勿进行半量换液；细胞传代时需轻轻吹打培养瓶，避免剧烈震荡损伤细胞，传代比例建议为1:2-1:3，确保细胞生长密度适宜；检测过程中（如Western blotting、流式细胞术），需严格遵循实验操作规范，确保c-Myc基因表达及相关分子检测结果准确；过期细胞及污染细胞严禁使用，详细安全信息请参照产品SDS文件；运输过程中需采用干冰运输，避免高温、剧烈震荡，确保细胞活力，运输后需及时复苏或转移至对应储存环境。
订购信息
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以上信息仅供参考，具体请已产品说明书为准。
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