大黄鱼EPC细胞源自鲑鱼上皮细胞，适用于大黄鱼病毒分离及水产病害研究。该细胞系对鱼类RNA病毒高度敏感，是疫苗研发与病原检测的重要体外模型。

Name: 大黄鱼EPC细胞
Brand: 其他品牌
Availability: InStock

更新时间：2026-03-20

厂商性质：代理商

访问量：333

产品咨询 18116326370

product

产品分类

细胞系

人源

tel-phone

400-968-7988

查看全部

article

详细介绍在线留言

品牌	其他品牌	供货周期	一个月
应用领域	化工,生物产业

大黄鱼EPC细胞

大黄鱼EPC细胞（Epithelioma Papulosum Cyprini Cell），即鲤上皮瘤细胞，是从鲤科鱼类上皮组织中分离培养的永生性上皮样细胞系，常作为大黄鱼相关科研实验的模式细胞，广泛应用于大黄鱼病毒学、免疫学、细胞生物学及细胞培养鱼肉等相关研究领域。该细胞呈多边形或梭形，贴壁生长，生长速度适中，具有稳定的生物学特性和遗传背景，可耐受一定范围的环境条件波动，易于体外培养和传代操作。其核心应用场景包括大黄鱼相关病毒（如造血器官坏死病毒、病毒性出血性败血症病毒）的分离、鉴定与增殖，抗病du药物筛选，细胞信号通路研究，以及作为细胞培养鱼肉研究中的辅助细胞体系，为大黄鱼养殖病害防控、细胞农业（如3D打印培育鱼肉）及相关分子机制研究提供可靠的细胞模型，本细胞仅用于科研用途，严禁用于临床、食用或其他非科研领域。

细胞培养原理

该细胞体外培养的核心原理是模拟体内生理环境，为细胞提供适宜的营养物质、温度、pH值及气体环境，维持细胞的正常代谢、增殖与分化，同时抑制杂菌污染，确保细胞体外稳定生长，适配大黄鱼相关科研实验需求，结合细胞培养鱼肉相关研究技术规范，具体原理如下：

1. 营养供给：通过培养基提供细胞生长所需的碳水化合物、氨基酸、维生素、矿物质及生长因子等营养成分，满足细胞代谢、增殖及贴壁生长的需求，部分培养体系可适配细胞增殖放大需求，契合细胞培养鱼肉研究中的细胞扩增技术；

2. 贴壁支持：利用培养瓶、培养皿等耗材的表面亲水性处理，为上皮样细胞提供贴壁生长的载体，模拟体内组织的基质环境，促进细胞黏附、铺展及生长，部分场景可结合可食性微载体技术，优化细胞贴壁与增殖效率；

3. 环境调控：控制培养温度为25-28℃（适配大黄鱼生理特性，区别于哺乳动物细胞培养温度），pH值维持在7.0-7.4，通过CO₂培养箱维持适宜的气体环境（5% CO₂），调节培养基渗透压，模拟大黄鱼体内的生理环境，保障细胞正常生理功能；

4. 污染防控：在培养基中添加适量抗生素（如青mei素-链mei素双抗），抑制细菌、真菌等杂菌污染，同时严格执行无菌操作规范，避免细胞交叉污染，确保细胞培养体系的纯净度，保障实验数据的可靠性；

5. 传代维持：当细胞生长至80%-90%汇合度时，通过胰dan白酶消化使细胞脱离培养载体，分散成单个细胞后，接种至新的培养体系中，继续培养增殖，维持细胞的永生性生长，可实现细胞的大规模扩增，适配细胞培养鱼肉研究中的细胞批量培养需求。

细胞特点

生物学特性稳定：该细胞遗传背景清晰，形态均一（多边形、梭形上皮样），贴壁生长能力强，传代稳定性好，可连续传代多次仍保持正常的细胞形态和生理功能，无明显变异，适配长期科研实验及大规模细胞扩增需求；
培养难度低：该细胞对培养环境要求温和，无需复杂的培养体系，常规鱼类细胞培养基即可满足生长需求，生长速度适中（3-4天可达到80%-90%汇合度），传代操作简便，新手可快速上手，契合实验室常规培养及工业化细胞扩增场景；
适用性广：该细胞可用于大黄鱼相关病毒分离、抗病du药物筛选、细胞因子检测、信号通路研究等多个科研方向，同时可作为辅助细胞参与细胞培养鱼肉的研究，适配细胞增殖放大、组织化构建等相关实验，应用场景贴合当前大黄鱼相关科研热点；
易检测与调控：该细胞形态易观察，可通过显微镜快速判断细胞生长状态，便于实时监测实验进程；同时可通过调节培养条件（如营养成分、温度、生长因子），调控细胞增殖、分化状态，适配不同实验需求，尤其适用于细胞培养鱼肉中的细胞生长调控实验；
兼容性好：该细胞可与多种鱼类细胞共培养，也可适配可食性微载体培养体系，能耐受常用的细胞实验操作（如转染、药物处理、冻存复苏），实验重复性高，保障科研实验的稳定性和可靠性，契合细胞培养鱼肉研究中的多细胞共培养及规模化扩增需求。

适用实验场景

本细胞适用于多种大黄鱼相关科研实验，结合当前科研热点及技术规范，具体适用场景如下（相关实验操作需遵循无菌操作及细胞培养规范）：

病毒学实验：大黄鱼相关病毒（造血器官坏死病毒、病毒性出血性败血症病毒等）的分离、鉴定、增殖及病毒滴度检测，抗病du药物的筛选与药效评估，为大黄鱼养殖病害防控提供技术支撑；
细胞生物学实验：细胞增殖、分化、凋亡机制研究，细胞信号通路调控实验，细胞黏附、迁移实验，可结合可食性微载体技术开展细胞规模化增殖实验，适配细胞培养鱼肉研究中的细胞扩增环节；
免疫学实验：大黄鱼免疫相关细胞因子（如白细胞介素、干扰素）的检测与表达分析，免疫细胞与本细胞的相互作用研究，为大黄鱼免疫机制研究提供细胞模型；
药物研发实验：大黄鱼专用抗病毒、抗菌药物的筛选，药物对细胞毒性的检测，药物作用机制的初步探究，助力大黄鱼养殖领域的药物研发；
其他：细胞培养鱼肉相关辅助实验，如细胞增殖放大技术优化、可食性微载体适配性检测，以及大黄鱼基因工程、细胞工程等相关基础科研实验，为“未来食品"（如3D打印培育鱼肉）研发提供细胞层面的技术支撑。

储存与注意事项

（一）储存条件

细胞冻存储存：冻存细胞需置于-80℃冰箱短期储存（1-3个月），长期储存需转入液氮（-196℃），冻存液采用含10%-15%二甲基亚砜（DMSO）+ 80%-85%胎牛血清+5%细胞培养基的混合体系，冻存过程需遵循梯度降温（4℃ 30min→-20℃ 1h→-80℃ 过夜→液氮），避免细胞损伤，适配细胞长期保存及规模化应用需求；
复苏后储存：细胞复苏后，需立即接种至预热的培养体系中，置于25-28℃、5% CO₂培养箱中培养，24小时内更换一次培养基，去除冻存液残留，确保细胞正常贴壁生长，复苏后细胞建议在1周内完成传代或实验，避免细胞活力下降；
培养基储存：细胞培养基需置于2-8℃冷藏储存，避免冷冻、高温及强光直射，开封后需密封保存，添加抗生素后建议在1周内使用完毕，未添加抗生素的培养基可冷藏保存2-3周，若出现浑浊、沉淀等异常，禁止使用；
运输条件：细胞运输采用干冰低温运输（-70℃以下），运输过程中做好防震、防破损措施，运输时间不超过48小时，接收后立即检查细胞冻存管是否完好，快速转入-80℃冰箱或液氮中储存，若为复苏后运输，需维持25-28℃恒温运输，确保细胞活力。

（二）注意事项

本细胞仅用于科研，严禁用于临床、食用或其他非科研用途，实验过程中需严格遵循无菌操作规范，避免细胞污染及交叉污染，同时遵循科研实验伦理要求，规范处理废弃细胞及培养耗材；
细胞培养前需仔细阅读本说明书，严格按照操作步骤进行细胞复苏、传代、培养及冻存，避免因操作不当导致细胞损伤、活力下降或污染，尤其注意培养温度的控制（严禁低于20℃或高于30℃），适配该细胞的生理特性；
所有培养耗材（培养瓶、离心管、移液器吸头等）需经高压灭菌处理，确保无菌无杂质；培养基使用前需恢复至室温（25-28℃），轻轻摇匀，避免剧烈震荡，添加抗生素时需精准控制用量，防止药物对细胞产生毒性；
细胞复苏时，需将冻存管快速放入37℃水浴锅中，轻轻摇晃至wan全融化（约1-2min），避免反复冻融，融化后立即离心（1000rpm，5min），去除冻存液，用新鲜培养基重悬细胞后接种，减少DMSO对细胞的损伤；
细胞传代时，需待细胞生长至80%-90%汇合度时进行，胰dan白酶消化时间需严格控制（通常为1-2min），显微镜下观察到细胞变圆、脱离培养瓶壁时，立即加入含血清的培养基终止消化，避免过度消化损伤细胞；
培养过程中需定期观察细胞形态及生长状态，若出现细胞形态异常、贴壁能力下降、培养基浑浊等情况，需及时排查是否存在污染（细菌、真菌、支原体等），污染严重时需丢弃细胞，避免扩散；
实验所用的DMSO、胎牛血清等试剂需符合细胞培养级标准，避免使用过期或质量不合格的试剂；实验结束后，废弃细胞、培养基及耗材需经灭菌处理后丢弃，避免生物污染，符合科研实验安全规范；
若细胞活力下降、传代困难或出现异常变异，可排查储存条件、培养环境或试剂质量，针对性优化培养方案，必要时重新复苏冻存细胞，确保实验顺利进行，尤其适配细胞规模化扩增及长期实验需求。