大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞是原代分离的肺上皮细胞模型，用于表面活性物质合成及肺损伤修复研究。该细胞保留板层小体特征，适用于急性肺损伤、肺纤维化机制及药物筛选实验。

Name: 大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞
Brand: 其他品牌
Availability: InStock

更新时间：2026-03-20

厂商性质：代理商

访问量：248

产品咨询 18116326370

product

产品分类

细胞系

人源

tel-phone

400-968-7988

查看全部

article

详细介绍在线留言

品牌	其他品牌	供货周期	一个月
应用领域	化工,生物产业

大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞

大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞（Rat Type Ⅱ Alveolar Epithelial Cells），分离自健康大鼠肺组织肺泡上皮，经酶消化法与密度梯度离心纯化获得，是肺泡上皮的主要功能细胞之一，也是肺部生理功能调控、肺部疾病研究的核心模式细胞。该细胞呈立方形或多边形，贴壁生长，具有稳定的生物学特性，可合成并分泌肺泡表面活性物质，参与肺泡气体交换、肺损伤修复及免疫防御，遗传背景清晰，支原体检测阴性，易体外培养、传代及冻存复苏，可广泛应用于肺部炎症、肺纤维化、急性肺损伤等相关疾病机制研究及药物筛选。本细胞jin限科研用途，严禁用于临床、诊疗及其他非科研场景。

细胞培养原理

该细胞体外培养的核心原理是模拟大鼠肺部肺泡微环境，精准调控营养供给、温度、pH值及气体条件，维持细胞正常代谢、增殖及功能完整性，同时严格防控细菌、真菌、支原体污染，保障细胞在体外长期稳定生长，适配肺部相关科研实验需求，具体原理如下：

1. 营养供给：通过专用上皮细胞培养基，提供细胞生长所需的碳水化合物、氨基酸、维生素、矿物质及上皮细胞生长因子等营养成分，满足细胞代谢、增殖及贴壁生长的需求，同时添加专用添加剂，维持细胞分泌肺泡表面活性物质的核心功能，适配肺部相关功能实验；

2. 贴壁支持：利用培养瓶、培养皿等耗材的表面包被处理（如胶原蛋白包被），为上皮样细胞提供贴壁生长的载体，模拟体内肺泡上皮的基质环境，促进细胞黏附、铺展及生长，优化细胞贴壁效率，减少细胞脱落；

3. 环境调控：控制培养温度为37℃（适配大鼠体温特性，符合哺乳动物细胞培养标准），pH值维持在7.2-7.4，通过CO₂培养箱维持5% CO₂气体环境，调节培养基渗透压，模拟大鼠肺部生理环境，保障细胞正常生理功能及活性；

4. 污染防控：在培养基中添加适量青mei素-链mei素双抗，抑制细菌、真菌等杂菌污染，同时严格执行无菌操作规范，避免细胞交叉污染，确保细胞培养体系的纯净度，保障实验数据的可靠性；

5. 传代维持：当细胞生长至70%-80%汇合度时，通过胰dan白酶-EDTA消化液消化，使细胞脱离培养载体，分散成单个细胞后，接种至新的培养体系中，继续培养增殖，维持细胞的正常生长状态，可实现细胞的规模化扩增，适配批量实验需求。

细胞特点

生物学特性稳定：该细胞遗传背景清晰，形态均一（立方形、多边形上皮样），贴壁力强，连续传代30代以上仍保持正常形态与功能，可稳定分泌肺泡表面活性物质，无显著变异，适合长期科研实验及功能学研究；
培养难度适中：对培养环境要求贴合哺乳动物细胞标准，采用专用上皮细胞培养基+10%胎牛血清即可满足生长，37℃、5% CO₂条件下，4-5天可达70%-80%汇合度，传代操作简便，经简单培训即可上手，适配常规实验室培养；
适用性广：可用于肺部炎症、肺纤维化、急性肺损伤、哮喘等疾病的机制研究，支持肺部相关病毒（如流感病毒、腺病毒）的增殖与滴度检测，可开展抗病毒、抗纤维化药物的高通量筛选，同时可用于肺泡表面活性物质合成机制、肺损伤修复等功能学实验；
易检测与调控：该细胞形态易观察，可通过显微镜快速判断细胞生长状态及形态变化，便于实时监测实验进程；同时可通过调节培养条件（如添加细胞因子、药物干预），调控细胞增殖、凋亡及功能表达，适配不同实验需求；
兼容性好：该细胞可与肺部免疫细胞（如巨噬细胞）共培养，能耐受常用的细胞实验操作（如转染、药物处理、冻存复苏），实验重复性高，保障科研实验的稳定性和可靠性，适配多类型肺部相关实验设计。

适用实验场景

本细胞适用于多种大鼠肺部相关科研实验，结合行业技术规范与研究热点，具体适用场景如下（所有操作必须遵循无菌操作与生物安全规范）：

肺部疾病机制实验：肺部炎症、肺纤维化、急性肺损伤、哮喘、肺气肿等疾病的发病机制研究，探究细胞增殖、凋亡及肺泡表面活性物质分泌的调控机制，为疾病防治提供理论支撑；
病毒学实验：肺部相关病毒（流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒等）的分离、鉴定、增殖及病毒滴度检测，抗病du药物的筛选与药效评估，助力呼吸道病毒相关研究；
药物研发实验：抗肺部炎症、抗肺纤维化、抗病毒等药物的筛选，药物对细胞毒性的检测，药物作用机制的初步探究，为肺部疾病药物研发提供体外实验平台；
细胞生物学实验：细胞增殖、分化、凋亡机制研究，细胞信号通路调控实验，肺泡表面活性物质合成与分泌实验，细胞黏附、迁移实验，适配肺部功能学研究；
其他：肺部环境污染物（如雾霾、重金属）的毒理评估，细胞因子表达检测，基因转染、蛋白表达等基础科研实验，覆盖肺部相关科研的核心场景。

储存与注意事项

（一）储存条件

冻存储存：冻存液推荐90%wan全培养基+10% DMSO，梯度降温程序为4℃ 30 min → -20℃ 1 h → -80℃ 过夜 → 转入液氮（-196℃）长期保存；短期可在-80℃存放1–3个月，避免反复冻融，防止细胞活性下降；
复苏后储存：细胞复苏后，需立即接种至预热的培养体系中，置于37℃、5% CO₂培养箱中培养，24小时内更换一次培养基，去除冻存液残留，确保细胞正常贴壁生长，复苏后细胞建议在1周内完成传代或实验，避免细胞活力下降；
培养基储存：专用上皮细胞培养基需置于2-8℃冷藏储存，避免冷冻、高温及强光直射，开封后需密封保存，添加抗生素后建议在1周内使用完毕，未添加抗生素的培养基可冷藏保存2-3周，若出现浑浊、沉淀等异常，禁止使用；
运输条件：细胞运输采用干冰低温运输（-70℃以下），运输过程中做好防震、防破损措施，运输时间不超过48小时，接收后立即检查细胞冻存管是否完好，快速转入-80℃冰箱或液氮中储存，若为复苏后运输，需维持37℃恒温运输，确保细胞活力。

（二）注意事项

本细胞仅用于科研，严禁用于临床、诊疗或其他非科研用途，实验过程中需严格遵循无菌操作规范，避免细胞污染及交叉污染，同时遵循科研实验伦理要求，规范处理废弃细胞及培养耗材；
细胞培养前需仔细阅读本说明书，严格按照操作步骤进行细胞复苏、传代、培养及冻存，避免因操作不当导致细胞损伤、活力下降或污染，尤其注意培养温度的控制（严禁低于35℃或高于39℃），适配该细胞的生理特性；
所有培养耗材（培养瓶、离心管、移液器吸头等）需经高压灭菌处理，确保无菌无杂质；培养基使用前需恢复至室温（37℃），轻轻摇匀，避免剧烈震荡，添加抗生素时需精准控制用量，防止药物对细胞产生毒性；
细胞复苏：将冻存管快速放入37℃水浴，轻柔摇晃至wan全融化（约1–2 min）；1000 rpm 离心5 min，弃去含DMSO的冻存液；用预热至37℃的新鲜专用培养基重悬细胞，接种至包被后的培养瓶，24 h 后更换培养基，降低DMSO对细胞的损伤；
细胞传代时，需待细胞生长至70%-80%汇合度时进行，胰dan白酶-EDTA消化液消化时间需严格控制（通常为1-2min），显微镜下观察到细胞变圆、脱离培养瓶壁时，立即加入含血清的培养基终止消化，避免过度消化损伤细胞；
培养过程中需定期观察细胞形态及生长状态，若出现细胞形态异常、贴壁能力下降、培养基浑浊等情况，需及时排查是否存在污染（细菌、真菌、支原体等），污染严重时需丢弃细胞，避免扩散；
实验所用的DMSO、胎牛血清、专用培养基等试剂需符合细胞培养级标准，避免使用过期或质量不合格的试剂；实验结束后，废弃细胞、培养基及耗材需经灭菌处理后丢弃，避免生物污染，符合科研实验安全规范；
若细胞活力下降、传代困难或出现异常变异，可排查储存条件、培养环境或试剂质量，针对性优化培养方案（如更换包被液、调整培养基成分），必要时重新复苏冻存细胞，确保实验顺利进行。